Argentina: 15 mil bebés por año presentan alergia a la proteína de la leche de vaca

Entre dos y tres por ciento de los niños la padecen durante el primer año de vida. El tratamiento implica dieta de exclusión y, cuando ello no es posible, existen fórmulas medicamentosas especialmente diseñadas, cuya cobertura total está garantizada por la ley nacional 27305

Con el dato de 15 mil bebés por año afectados por la alergia a la proteína de la leche de vaca y la advertencia de los especialistas, quienes reconocen que su prevalencia va en aumento -entre dos y tres por ciento de los niños durante el primer año de vida-, la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAEIC) impulsó una campaña para abordar esa problemática.

Desde ayer y hasta el 13 de agosto se conmemora en Argentina el “Mes de la Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca (APLV)”. Ésta es la alergia alimentaria más frecuente durante la infancia. Se origina por una respuesta inmunológica exagerada del bebé ante la ingesta de una o más proteínas de la leche de vaca, las cuales atraviesan la leche materna y pueden sensibilizar a niños y niñas con predisposición a las alergias.

El cuadro habitualmente se puede presentar en dos formas: aquellos pacientes con síntomas digestivos como vómitos, cólicos, diarrea, moco y sangre en materia fecal, de aparición tardía; y otros que manifiestan síntomas en forma inmediata a la ingestión: erupciones cutáneas, ronchas, hinchazón de labios y párpados o alergia oral, que afecta labios, lengua y garganta, hasta la expresión más severa que es la anafilaxia, reacción alérgica que puede llegar a obstruir las vías respiratorias, que hasta puede poner en riesgo la vida.

Un derecho

Para aquellos casos en que la dieta de exclusión no es posible, o en los que no se puede continuar con la lactancia materna, existen fórmulas medicamentosas especialmente diseñadas para el tratamiento de la APLV que deben ser prescriptas por un médico especialista. La cobertura, a 100%, de estas fórmulas se encuentra garantizada por la ley 27305. Establece que las obras sociales y prepagas y, en el caso de que la familia no cuente con seguridad social, el Estado, deben cubrir en su totalidad el consumo de ese tipo de leches.

“Por lo general, la APLV se desarrolla durante el primer año de vida y suele pasar tiempo entre los primeros síntomas, la alerta de sus cuidadores y, finalmente, el diagnóstico y tratamiento. Durante este período, se afecta la calidad de vida tanto de los niños y niñas como de su entorno familiar, e inclusive, en algunos casos, puede producirse una mala progresión de peso en el infante con consecuencias para su desarrollo futuro”, destacó la pediatraKarina López, directora del Comité Científico de Alergia s Alimentaria s y Anafilaxia de la AAAEIC.

“ La condición suele ser transitoria y la mayoría de niñas y niños la resuelve entre los dos y tres años de edad, aproximadamente. Sin embargo, existe un pequeño porcentaje que continúa con la alergia durante la vida adulta”, agregó la especialista.

Familia y escuela

“El abordaje de la APLV requiere del trabajo en conjunto de la familia, del pediatra de cabecera, del equipo médico y de la comunidad, ya que se debe evitar que el niño o niña ingiera cualquier alimento que contenga la proteína de la leche de vaca -lo que se vuelve más difícil cuando empieza a ir a la escuela o a visitar casas ajenas-, y también quien amamante debe modificar su dieta”, describió Jorge Martínez, especialista en alergia e inmunología de la entidad.

A este primer paso en la terapia se lo denomina dieta de exclusión: la mamá que amamanta debe dejar de consumir cualquier producto lácteo o que contenga la proteína de la leche de vaca, como pan, purés, manteca, crema, flanes y demás postres lácteos, dulce de leche, salchichas, embutidos, galletitas dulces, tortas y tartas, entre muchos otros. Asimismo, el niño o niña también debe seguir esta dieta desde que comienza a recibir alimentación complementaria.