ESCUCHARExpertos del Ministerio de Salud de la Nación, representantes de sociedades científicas y de la sociedad civil analizaron en forma conjunta por primera vez políticas vinculadas con las Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas (EPF), en el marco de la primera reunión del Consejo Consultivo creado por la ley 26689.
Sentar las bases de trabajo y decidir los temas que se abordarán en una primera etapa -como por ejemplo generar una red de centros de especialistas; acortar los recorridos de pacientes hasta arribar a un diagnóstico; acceder a la rehabilitación; efectuar el seguimiento del paciente pediátrico al paciente adulto y desarrollar líneas de investigación en EPF- fueron algunos de los temas analizados durante la reunión del Consejo.
Este primer encuentro coincidió con la reglamentación de la ley 26689 sobre el Cuidado Integral de la Salud de las Personas con EPF.
Durante el encuentro, Leticia Ceriani, titular de la Dirección Nacional de Medicina Comunitaria del Ministerio de Salud de la Nación, sostuvo que “la reciente reglamentación de la ley 26689, publicada en el Boletín Oficial, es una demostración cabal del compromiso del Ministerio y del Estado nacional para con las problemáticas poco frecuentes”.
