ESCUCHARInvestigadores estadounidenses evaluarán el potencial de un fármaco experimental a administrarse como terapia génica, para evitar que los 38,4 millones de personas que, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), viven en el mundo con VIH, tengan que tomar medicamentos antivirales a diario durante toda la vida.
Mediante el anticuerpo monoclonal leronlimab testearán la seguridad y eficacia de una única inyección en primates no humanos, que podría lograr que el organismo produzca su propio tratamiento antirretroviral de forma permanente.
Se trata de un nuevo estudio preclínico de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (OHSU), que atajaría las eventuales dificultades de adhesión a la TAR (Terapia Antirretroviral) pero de resultados aún inciertos y no exentos de riesgos, informó la agencia de noticias Sinc.
Como paso previo a ensayos en humanos, la investigación evaluará su seguridad y eficacia en primates no humanos infectados por el virus de inmunodeficiencia en simios (VIS) -emparentado con el VIH, causante del sida-.
Jonah Sacha, investigador principal, profesor del Instituto de Vacunas y Terapia Génica y del Centro Nacional de Investigación de Primates de Oregón, sostuvo que “si este enfoque funciona como se espera, podría proporcionar una cura funcional para el VIH, lo que significa que podría suprimirlo lo suficiente como para que los pacientes ya no necesiten tomar medicación antiviral diaria durante el resto de sus vidas”.
